机械-药品包装的防伪

药品防伪正成为1项全球性的课题。政府、药品生产企业和包装企业在药品防伪工作中各负有哪些责任？如何调和各方面的关系？欧洲和德国的做法也许对中国同行有所帮助。 在2002年底的“医药包装设计与管理研讨会”上，德国包装协会会善于尔根.泰斯就欧洲和德国药品防伪现状回答了记者的提问，并就中国药品包装的未来论述了自己的看法。 在谈到欧洲是否是存在假冒伪劣药品时，泰斯说：“直到不久前，假冒问题在欧洲的药品行业还不足为道。由于巿场上杜绝了假冒的渠道，法制健全，监督严格。但是遗憾的是，制定法规的人自已犯了1个严重的毛病。为了降落药品价格，他们决定利用全部欧洲（这里不但是欧盟国家，而且也包括欧盟以外的国家）同类药品的现有差价来实现这1目标。因此1些反销商利用这1差价，给药品换上新包装或贴上新的标签，取得非法差价收入。” 政府制定的政策具有很强的严肃性房屋拆迁权利人怎么补偿，稍有不慎，就可以够为不法商贩所利用。泰斯接着说，“目前，德国医药协会已认识到了事情的严重性和危害性，并着手研究并釆取对策，由于预计今后几年里假冒问题会显现只增不减的趋势，1方面是由于药品巿场在欧洲的开放，另外1方面是网上买药。如果不及时釆取相应措施，那么欧洲在卖出的药品中将会有7%的假药。” 面对假药的出现，欧洲药品包装供应商不能够提供防伪药盒么？泰斯说：“相反，现在欧洲药盒上面的防伪标志是多得不能再多了。有的药品在1个不得手掌大的药盒上就有近10种防伪标志，它使用了微缩文字、上光制版和在钞票上的凹印印刷技术等可以用肉眼辨认的防伪标志，还有使用特殊镜片才能看见的防伪标志。即使是这样，也没有到达绝对防伪而用户又易于鉴别真伪的理想效果。不过，有两种方法可以使防伪效果更加久长，其1是印上只有极少数人知道的防伪标志；其2是不断开发和更新防伪标志。 另外，我们还常常使用假扮顾客这1方法来进行抽查检验，1旦发现有假冒产品，即可釆取相应的措施。” 在回答若在欧洲的药房中出现假药，药厂和药品包装供应商分别承担什么责任和义务时公司收到拆迁费做什么费用，泰斯说：“在欧洲，如果1个病人由于服用假药而遭到侵害，那么药厂必须在法庭上出示其为防伪防假所做的工作。药厂若在这方面的工作根本没做或做得很少，则可定为‘组织机构薄弱’，这就是说药厂必须实行‘重改’、消除侵害的义务；药厂若在技术上已尽了1切气力，那么就可以够免受处罚。包装供应商则需在产生诉讼时，证明药盒的真伪。为此，供应商纷纭在生产工艺中引进极为特殊的标志，而且这些标志只有极少人知道，有的乃至连药厂都不得而知，只有这样，才能保证在法庭上证明药盒的真伪。” 他介绍说：“在欧洲，药品包装供应商首先要通过ISO9001的资格认证，同时还要接受药厂的审核。但遗憾的是，目前还没有统1的法规和条例来规範药厂的审核，因此药厂各自为营土地被强拆怎么赔偿，使得医药包装供应商在技术上莫衷1是。在这样的情况下，药盒生产厂和其它医药包装供应商必须釆用政府部门的刻薄要求来计划生产工艺。因此1个适用于各个行业的标准就应运而生了，另外还有1个专门针对药盒、标签、橡胶等包装的检查目录；为了便于管理，我们还建立起1个协会，名叫‘医药包装质量协会’。该协会每两年对医药包装供应商审核1次，审核是这样进行的：首先是要有ISO9001的资格证书，然后依照质量协会的检查目录进行审核。在实际生产中只有经过医药包装质量协会抽查过的产品才可以直接用于生产。” 医药监管体制如此完善的德国都出现了假冒问题，中国该怎样做？泰斯表示，医药防伪监管体制的完善、医药包装防伪技术的提高都是燃眉之急的。中国在加入WTO以后，政府一定会加大打假的力度。如果能在药房的销售上基本杜绝假冒药品出现的话，那么无疑也是1大进步。